Presentacion_de_la_Presidenta
Junta_Directiva
Reuniones_Cientificas
AvisosYNoticias
Colaboradores
Contacto
Reuniones Científicas
Reuniones próximas
28 de enero de 2010
HOTEL HOLIDAY INN MADRID Pza. Carlos Trias Bertran, 4 28020 MADRID
Tfno + 34 91 456 80 20 Fax + 34 91 456 80 33
Ver detallesVolver a Reuniones

Contenidos de la Reunión

19.00 h. Entrega de PREMIO y ACCÉSITS de la Sección Territorial Centro de la AEDV.

19.05 h. Sesión  científica

  1. TELEDERMATOLOGÍA DE ALMACENAMIENTO: ANÁLISIS DE VALIDEZ EN UNA SERIE DE 100 PACIENTES CON 20 OBSERVADORES. Sergio Vañó-Galván, Ingrid Aguayo, Manuel Gil, Luis Ríos, Nieves Plana, Pedro Jaén. Hospital Ramón y Cajal de Madrid.
  2. Ver detallesVer resumen

  3. ÚLCERA CUTÁNEA CRÓNICA. Pablo Espinosa Lara1, Cándida Ana Villanueva1, Cristina Martínez-Morán, Karen Romero Figueroa, Noemí Cabello Clotet, Susana Córdoba1, Esther Castaño1, Jesús Manuel Borbujo.. Hospital Universitario de Fuenlabrada. Madrid.
  4. Ver detallesVer resumen

  5. LESIONES PIGMENTADAS FACIALES EN NIÑA DE 8 AÑOS. P. Ramírez Marín, E. Sendagorta Cudós, U. Floristán Muruzábal, R. Feltes Ochoa, M. Feito Rodríguez, R. De Lucas Laguna. Servicio de Dermatología. Hospital Universitario La Paz.
  6. Ver detallesVer resumen

  7. DISPLASIA MUCOEPITELIAL HEREDITARIA EN DOS NIÑAS. Hernández-Martin A, Colmenero I*, Torrelo A. Servicio de Dermatología y *Anatomía Patológica. Hospital Infantil del Niño Jesús, Madrid.
  8. Ver detallesVer resumen

  9. ANGIOQUERATOMA CORPORIS DIFFUSUM. Revelles JM, Pielasinski U, Camacho D, Molina A, Alcaraz I, Haro R, Juárez A, Vallés L,  González de Arriba M, Carrasco L, Angulo J, Fariña MC, Martín L, Requena L.. Fundación Jiménez Díaz, Madrid.
  10. Ver detallesVer resumen

  11. NEVUS PSILOGÍPAROS. Mar Llamas-Velasco, Elena Godoy, Lucía Pérez, Natalia Paredes,  Reyes  Robles-Ortiz, *Isabel Colmenero, Ángela Hernández, Antonio Torrelo. Servicio de Dermatología y *Anatomía Patológica. Hospital Niño Jesús (Madrid).
  12. Ver detallesVer resumen

  13. SARCOIDOSIS SUBCUTANEA  EN PACIENTE VIH POSITIVO. Mª Araceli Sánchez Gilo, Miriam Sols Rodríguez-Candela, F. Javier  Vicente Martín, M. Gutierrez Pascual, A. Nuño Gonález, E. Gómez de la Fuente, Fernando Pinedo Moraleda*,  y Jose Luis López.
  14. Ver detallesVer resumen

  15. "USTEKINUMAB EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS. NUESTRA EXPERIENCIA PERSONAL. Raquel Navarro Tejedor, Elena Gallo Gutiérrez, Diana Santiago Sánchez-Mateos, Esteban Daudén Tello, Amaro García-Diez. Hospital de la Princesa. Madrid.

  16. DERMATITIS HERPETIFORME: ANÁLISIS CLÍNICO-DIAGNÓSTICO Y TERAPÉUTICO EN 11 PACIENTES. Fernando Alfageme, Cristina Ciudad, Natividad Cano, Carmen Fernández Antón,Minia Campos  Ricardo Suarez,   Pablo Lázaro. Dermatología- Hospital Gregorio Marañón.
  17. Ver detallesVer resumen

  18. AMILOIDOSIS CUTÁNEA NODULAR PRIMARIA: PRESENTACIÓN DE UN CASO. María Villar, Gisela Petiti, Mar Burgués, José Luis Rodríguez-Peralto, Raquel Rivera, Francisco Vanaclocha. Servicios de Dermatología y Anatomía Patológica. Hospital Universitario 12 de octubre. Madrid.

    • CASO CLÍNICO: La amiloidosis cutánea primaria localizada es un tipo de amiloidosis con afectación exclusivamente cutánea.  Existen 3 formas de amiloidosis cutánea primaria: macular, líquen amiloideo y nodular.  La forma nodular es la menos frecuente y es además,  la única forma cutánea en la que el amiloide depositado es de tipo AL, es decir, contiene cadenas ligeras de inmunoglobulinas, al igual que la amiloidosis sistémica.  Presentamos  un caso de amiloidosis nodular primaria cutánea localizada en un varón de 83 años con lesiones tipo placas y nódulos de consistencia pétrea en miembro inferior izquierdo, que asociaba además una paraproteinemia monoclonal en suero.  La variante nodular es rara, y según la bibliografía revisada puede asociar una paraproteinemia monoclonal en un porcentaje variable de casos, siendo necesario vigilar la progresión a mieloma . En nuestro paciente se detectaron depósitos en piel de amiloide AL y células plasmáticas monoclonales.  Se han descartado otros depósitos extracutáneos, así como la posibilidad de un mieloma múltiple.  La amiloidosis nodular podría incluso ser considerada, según algunos autores, como una forma de plasmocitoma extramedular.
Ver detallesVolver a Reuniones